SPIROLA
Kandungan
Spironolakton 100 mg/tablet
Indikasi
Hipertensi esensial, edema pada payah jantung kongestif, edema yang disertai peningkatan kadar aldosteron dalam darah. misalnya pada sindrom nefrotik atau sirosis hati; juga digunakan dalam diagnosis maupun pengobatan pada hiperal dosteronisme primer
Kontra Indikasi
Tidak boleh diberikan pada penderita hiperkalemia atau kegagalan ginjal yang berat
Efek Samping
Gangguan GI, sakit kepala, hirsutisme, ataksia, bingung, ginekomastia, gangguan menstruasi, impotensi (pria), ruam kulit, Jarang : perbesaran payudara, hipnoteramia, hiperkalemia
Perhatian
Hamil menyusui. Gangguan fungsi hati/ginjal. DM. Asidosis
Dosis
Dewasa: 50-100 mg sehari dalam dosis bagi, selanjutnya dapat ditingkatkan sampai 400 mg; anak: 3 mg/kg bb sehari dalam dosis terbagi
Interaksi
Risiko hiperkalemia meningkat dg ACE inhibitor. Menghambat bersihan digoksin. Meningkatkan efek antihipertensi lain. Mengurangi respon vaskular noradrenalin
Kemasan
Tablet 100 mg x 10 x 10
FARMACROL
Tiap tablet kunyah: Metilpolisiloksan aktif 125 mg, Mg-hidroksida 100 mg, Al-hidroksida, Mg-karbonat jeli kering 275 mg. Tiap 5 ml suspensi: Metilpolisiloksan aktif 125 mg, Mg-hidroksida 100 mg, Al-oksida 200 mg.
Indikasi
Hiperasiditas dan tukak lambung. Esofagitis, gastritis dan kembung.
Kontra Indikasi
Gangguan fungsi ginjal.
Efek Samping
Konstipasi, diare, deplesi fosfat, hipermagnesia, obstruksi intestinal (dosis tinggi)
Perhatian
Diet rendah fofat, pemakaian jangka panjang.
Dosis
Dewasa: 1 tab atau 1 sdt. Anak ½ tab atau ½ sdt. Diberikan 3-4 x sehari, Diberikan sebelum makan.
Kemasan
Tab kunyah 10 x 10. Suspensi 200 ml x 1, 100 ml x 1.
LESIPAR
Isi Murni lesitin 300 mg, vit B1 1,4 mg, vit B2 1,6 mg, vit B6 2 mg, vit B12 3 mcg, vit E 10 mg, nicotinamide 18 mg
Indikasi Suplemen makanan dukungan untuk fungsi hati.
Dosis 1-2 tutup 3 kali sehari.
Administrasi Harus diambil dengan makanan
MIMS Class Vitamin & / atau Mineral
Klasifikasi ATC A11JC - Vitamin, kombinasi lainnya; Digunakan sebagai suplemen makanan.
Indikasi Suplemen makanan dukungan untuk fungsi hati.
Dosis 1-2 tutup 3 kali sehari.
Administrasi Harus diambil dengan makanan
MIMS Class Vitamin & / atau Mineral
Klasifikasi ATC A11JC - Vitamin, kombinasi lainnya; Digunakan sebagai suplemen makanan.
CEFTAMAX
Isi seftazidim pentahydrate
Indikasi berat infeksi yang disebabkan oleh organisme rentan.
Dosis Dewasa 1-6 g IV atau IM setiap hari. Anak-anak> 2 mth 30-100 mg / kg berat badan / hari dalam 2-3 dosis terbagi. Neonatus & anak ≤ 2 mth 25-60 mg / kg berat badan / hari dalam 2 dosis terbagi.
Kontraindikasi Hipersensitif terhadap sefalosporin.
Peringatan Khusus Hipersensitif terhadap penisilin. Ginjal penurunan.
Adverse Drug Reactions gangguan GI, efek SSP, flebitis atau tromboflebitis pada situs IV injeksi, nyeri & / atau inflamasi setelah injeksi IM. Sangat jarang, reaksi hipersensitivitas. Transient hematologi perubahan.
Lihat ADR Formulir Monitoring
Obat Interaksi obat nefrotoksik.
Lihat interaksi obat lebih dengan Ceftamax
Kategori Kehamilan (US FDA)
Kategori B: Salah satu penelitian pada hewan-reproduksi tidak menunjukkan risiko janin tetapi tidak ada studi terkontrol pada wanita hamil atau penelitian pada hewan-reproduksi telah menunjukkan dampak buruk (selain penurunan kesuburan) yang tidak dikonfirmasi dalam studi terkontrol pada wanita pada trimester 1 (dan tidak ada bukti risiko pada trimester berikutnya).
MIMS Kelas sefalosporin
Klasifikasi ATC J01DD02 - seftazidim, Milik kelas sefalosporin generasi ketiga. Digunakan dalam pengobatan infeksi sistemik.
Indikasi berat infeksi yang disebabkan oleh organisme rentan.
Dosis Dewasa 1-6 g IV atau IM setiap hari. Anak-anak> 2 mth 30-100 mg / kg berat badan / hari dalam 2-3 dosis terbagi. Neonatus & anak ≤ 2 mth 25-60 mg / kg berat badan / hari dalam 2 dosis terbagi.
Kontraindikasi Hipersensitif terhadap sefalosporin.
Peringatan Khusus Hipersensitif terhadap penisilin. Ginjal penurunan.
Adverse Drug Reactions gangguan GI, efek SSP, flebitis atau tromboflebitis pada situs IV injeksi, nyeri & / atau inflamasi setelah injeksi IM. Sangat jarang, reaksi hipersensitivitas. Transient hematologi perubahan.
Lihat ADR Formulir Monitoring
Obat Interaksi obat nefrotoksik.
Lihat interaksi obat lebih dengan Ceftamax
Kategori Kehamilan (US FDA)
Kategori B: Salah satu penelitian pada hewan-reproduksi tidak menunjukkan risiko janin tetapi tidak ada studi terkontrol pada wanita hamil atau penelitian pada hewan-reproduksi telah menunjukkan dampak buruk (selain penurunan kesuburan) yang tidak dikonfirmasi dalam studi terkontrol pada wanita pada trimester 1 (dan tidak ada bukti risiko pada trimester berikutnya).
MIMS Kelas sefalosporin
Klasifikasi ATC J01DD02 - seftazidim, Milik kelas sefalosporin generasi ketiga. Digunakan dalam pengobatan infeksi sistemik.
TROVENSIS
si Ondansetron
Indikasi Manajemen mual & muntah yang disebabkan oleh kemoterapi & radioterapi. Post-op mual & muntah.
Dosis Pencegahan mual & muntah w asosiasi / kemoterapi kanker agak emetogenik Dewasa 8 mg dua kali sehari. 1 dosis harus diberikan 30 menit sebelum kemoterapi w / dosis berikutnya 4-8 Hrly. Setelah itu, 8 mg dua kali sehari selama 1-2 hari setelah selesai kemoterapi. Anak-anak 4-12 tahun 4 mg 4 kali sehari. Pencegahan mual & muntah yang berhubungan w / radioterapi 8 mg 1-2 jam sebelum radioterapi w / dosis berikutnya tiap 8 jam setelah dosis 1. Post-op mual & muntah 16 mg sebagai dosis tunggal 1 jam sebelum induksi anestesi.
Administrasi Mungkin diambil dengan atau tanpa makanan
Indikasi Manajemen mual & muntah yang disebabkan oleh kemoterapi & radioterapi. Post-op mual & muntah.
Dosis Pencegahan mual & muntah w asosiasi / kemoterapi kanker agak emetogenik Dewasa 8 mg dua kali sehari. 1 dosis harus diberikan 30 menit sebelum kemoterapi w / dosis berikutnya 4-8 Hrly. Setelah itu, 8 mg dua kali sehari selama 1-2 hari setelah selesai kemoterapi. Anak-anak 4-12 tahun 4 mg 4 kali sehari. Pencegahan mual & muntah yang berhubungan w / radioterapi 8 mg 1-2 jam sebelum radioterapi w / dosis berikutnya tiap 8 jam setelah dosis 1. Post-op mual & muntah 16 mg sebagai dosis tunggal 1 jam sebelum induksi anestesi.
Administrasi Mungkin diambil dengan atau tanpa makanan
Peringatan Khusus Kehamilan & laktasi.
Merugikan Reaksi Obat Sembelit, sakit kepala, flushing, sensasi hangat di kepala & epigastrium.
Lihat ADR Formulir Monitoring
Kategori Kehamilan (US FDA)
Kategori B: Salah satu penelitian pada hewan-reproduksi tidak menunjukkan risiko janin tetapi tidak ada studi terkontrol pada wanita hamil atau penelitian pada hewan-reproduksi telah menunjukkan dampak buruk (selain penurunan kesuburan) yang tidak dikonfirmasi dalam studi terkontrol pada wanita pada trimester 1 (dan tidak ada bukti risiko pada trimester berikutnya).
MIMS Kelas antiemetik / Terapi Perawatan Pendukung
Klasifikasi ATC A04AA01 - Ondansetron, Milik kelas serotonin (5HT3) antagonis. Digunakan untuk pencegahan mual dan muntah.
Merugikan Reaksi Obat Sembelit, sakit kepala, flushing, sensasi hangat di kepala & epigastrium.
Lihat ADR Formulir Monitoring
Kategori Kehamilan (US FDA)
Kategori B: Salah satu penelitian pada hewan-reproduksi tidak menunjukkan risiko janin tetapi tidak ada studi terkontrol pada wanita hamil atau penelitian pada hewan-reproduksi telah menunjukkan dampak buruk (selain penurunan kesuburan) yang tidak dikonfirmasi dalam studi terkontrol pada wanita pada trimester 1 (dan tidak ada bukti risiko pada trimester berikutnya).
MIMS Kelas antiemetik / Terapi Perawatan Pendukung
Klasifikasi ATC A04AA01 - Ondansetron, Milik kelas serotonin (5HT3) antagonis. Digunakan untuk pencegahan mual dan muntah.
